Μια 33χρονη γυναίκα πέθανε, καθώς οι γιατροί δεν μπόρεσαν να διαγνώσουν τη σπάνια γενετική της ασθένεια και θεωρούσαν για τα συμπτώματά της ότι ήταν «όλα στο κεφάλι της». Η Στέφανι Άστον κατέληξε στο σπίτι της στο Όκλαντ της Νέας Ζηλανδίας την 1η Σεπτεμβρίου μετά από μακρά και δημόσια μάχη με το σύνδρομο Ehlers-Danlos (EDS), σύμφωνα με το δημοσίευμα της Daily Mail. Το EDS είναι μια σπάνια γενετική διαταραχή, είναι μια ομάδα ετερογενών κληρονομικών καταστάσεων του συνδετικού ιστού του σώματος, δηλαδή τον ιστό που παρέχει στήριξη σε πολλά μέρη του σώματος όπως το δέρμα, τους μύες και τους συνδέσμους. Χαρακτηρίζονται από υπερευλυγισία των αρθρώσεων, υπερεκτασιμότητα του δέρματος και ευθραυστότητα των ιστών. Υπάρχουν δε, έξι κύριοι τύπου του συνδρόμου. Η διαταραχή θεωρείται «αόρατη ασθένεια», επειδή οι πάσχοντες συχνά φαίνονται αρκετά υγιείς παρά τα βασανιστικά συμπτώματα που περιλαμβάνουν σοβαρές ημικρανίες, εξάρθρωση αρθρώσεων, συχνούς μώλωπες, κοιλιακό άλγος, έλλειψη σιδήρου, λιποθυμία και ασυνήθιστα γρήγορο καρδιακό ρυθμό. Η Στέφανι Άστον αποκάλυψε ότι το 2016 τα συμπτώματά […]
Πηγή άρθρου
Newsbeast
Αποποίηση ευθύνης
Ο ιστότοπος είναι μια πλήρως αυτοματοποιημένη υπηρεσία συνάθροισης, ταξινόμησης και ανάρτησης συνοπτικών ειδήσεων και νέων από άλλους ελληνικούς ειδησεογραφικούς ιστότοπους, μέσω της τεχνολογίας RSS. Δεν αναλαμβάνουμε καμία ευθύνη για την επάρκεια, ποιότητα, πληρότητα ή ακρίβεια των ειδήσεων και των νέων που δημοσιεύονται. Δείτε περισσότερα στο τμήμα "Αποποίηση Ευθύνης" των Ορων Χρήσης.